Kábítószer-besorolás

Értágító gyógyszerek hipertónia népi. Mi szélesíti az ereket: drogok, népi jogorvoslatok, étrend

A farmakológiai csoportok sokasága sztatinok magas vérnyomás kezelésére az első négy elsődleges fontosságú a magas vérnyomás kezelésében. Az első ajánlott a legtöbb betegben a fokozott perifériás érrendszeri rezisztencia miatt.

Az utóbbi kisebb mértékben, mint a nem szelektív gyógyszerek negatív hatással van az érrendszerre.

bradikardiás hipertónia kezelési rendje

Ezen túlmenően, a kardio-szelektív blokkolók biztonságosabbak, ha a hörgők asztmában szenvedő betegek számára előírják. Hipertóniában értágító gyógyszerek hipertónia népi hosszú hatású gyógyszerek betaxolol, talinolol-retard, nadolol, atenolol alkalmazása.

Először is, a betegek számára kényelmesebb a gyógyszert naponta egyszer bevenni. A β-blokkolók stabil hipotenzív hatása héttel a gyógyszer kezdete után alakul ki. Stabil és nem függ a beteg fizikai aktivitásától és pszicho-érzelmi állapotától.

A β-adrenoblokkerek csökkentik a bal kamrai hipertrófiát és javítják a szívizom összehúzódási aktivitását. A β-blokkolók hipotenzív hatása fokozott, ha diuretikumokkal, kalcium-antagonistákkal, α-blokkolókkal, ACE-gátlókkal kombinálják.

Az α-adrenerg receptorok blokkolóinak osztályozása a különböző α-adrenoreceptorokra való szelektivitáson alapul: 1. Nem szelektív α-adrenoblotterek: dihidrogénezett ergot alkaloidok, tropafen, fentolamin; 2.

magas vérnyomás egy orvos szemével

Szelektív α-adrenerg blokkolók: Prozozin, Doxazosin, Terazosin. Jelenleg a magas vérnyomás szelektív α-blokkolók. Az α-adrenoreceptorok blokkolásával a gyógyszerek csökkentik értágító gyógyszerek hipertónia népi szisztémás érrendszeri rezisztenciát, a bal kamrai hipertrófia fordított fejlődését okozzák, és javítják a korona lipidösszetételét. Számos α-adrenoreceptor jelenléte a prosztatarák sima izomzatában és a húgyhólyag nyakában lehetővé teszi a prosztata adenomában szenvedő betegek gyógyszereinek használatát a vizelet javítására.

Prazozin szelektív α1-rövid hatású adrenerg blokkoló. Lenyelés esetén gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban. A maximális koncentrációt a vérben órán belül határozzuk meg. A prazozin felezési ideje óra. A gyógyszer látens periódusa perc, a hatás időtartama óra. A májban metabolizálódik.

Értágító gyógyszerek hipertónia népi gyógyszert naponta alkalommal, mg-os napi adaggal szedik. A gyógyszer poszturális hipotenziót, gyengeséget, álmosságot, szédülést, fejfájást okoz. A doxazozin egy hosszú hatású α-blokkoló. A gyógyszer jótékony hatással van a vér lipid profiljára, nem okozza az "első adag" hatását.

A doxazozin szinte teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Az élelmiszer körülbelül 1 órán keresztül lelassítja a gyógyszer felszívódását. A vér maximális koncentrációját a gyógyszer bevétele után ,5 óra elteltével határozzuk meg. A felezési idő óra. A cselekvés időtartama - óra. A doxazozint naponta 1 alkalommal kell előírni. A fentolamin egy nem szelektív α-blokkoló. Főként a hiperkatecholémiával kapcsolatos hipertóniás válságok kezelésére használják, például pheochromocytomában szenvedő betegeknél.

Ezen túlmenően, a fentolamin diagnosztikai célokra használatos, ha a feochromocitoma gyanúja áll fenn. A labetalol trandat egy β-blokkoló, amely egyszerre α-t biztosít1 -adrenoceptor blokkoló hatása. A labetalol, mint a-adrenoblockato, szer kevésbé aktív, mint a fentolamin, és β-adrenoologátor szor kevésbé aktív, mint az inderal.

A labetalol kevéssé befolyásolja a szívteljesítmény és a szívfrekvencia mennyiségét. A gyógyszer alkalmazásának fő indikációja - hipertóniás válság. Hosszú ideig a magas vérnyomáshoz használt diuretikumok, de kezdetben segédanyagként használták. Most sok drog használható a magas vérnyomás értágító gyógyszerek hipertónia népi távú monoterápiájában. Mivel a vérnyomás patogenezisében a plazma és a vaszkuláris falban a nátriumionok koncentrációjának növekedése negatív, a kezelés fő szerepe a szuretikus gyógyszerek - gyógyszerek, amelyek mechanizmusa a nátrium- és klór-felszívódás gátlásával jár.

Ezek közé tartoznak a benzotiadiazin-származékok és a heterociklusos vegyületek. Az utóbbiakat gyakran tiazid-szerű diuretikumoknak nevezik. A kálium-megtakarító diuretikumok támogató szerepet töltenek be, általában a tiazid- és hurok-diuretikumokkal együtt írják fel a káliumveszteség csökkentése érdekében. A vérnyomás kezdeti csökkenése diuretikum-saluretikumok alkalmazása során a nátrium-kiválasztás növekedésével, a plazma térfogat csökkenésével és a szívteljesítmény csökkenésével jár.

Két hónap elteltével a diuretikus hatás csökken, a szívteljesítmény értágító gyógyszerek hipertónia a magas vérnyomás prevalenciája életkor szerint. Ennek oka a renin és az aldoszteron koncentrációjának kompenzáló növekedése, ami megakadályozza a folyadékveszteséget.

A diuretikumok hipotenzív hatása ebben a szakaszban a perifériás vaszkuláris rezisztencia csökkenéséből adódik, valószínűleg a nátrium-ionok koncentrációjának csökkenése miatt az érrendszeri simaizom sejtjeiben. A diuretikumok csökkentik a szisztolés és a diasztolés nyomást, kevés hatással vannak a szív kimenetére.

Hidroklorotiazid hipotiazid, ezidreks - átlagos diuretikum erősséggel és időtartammal, a tiazid-diuretikumok tipikus képviselője. A gyógyszer elsősorban növeli a nátrium, klór és másodlagos víz kiválasztását, elsősorban a nefron távoli tubulusának kezdeti részében.

A hidroklorotiazid jól felszívódik a gyomor-bélrendszerben. A gyógyszer látens ideje óra, a maximális hatás 4 óra múlva alakul ki, a hatás időtartama óra. Hosszú ideig tartó alkalmazásával a hypokalemia, a hyponatremia, a hypomagnesemia, a hipoklorémiás alkalózis, a hyperuricemia alakulhat ki. A hidroklorotiazid gyengeséget, leukocitopeniát és bőrkiütéseket okozhat. Az indapamid arifon nemcsak diuretikus hatású, hanem közvetlen értágító hatással van a szisztémás és vese artériákra.

A vérnyomás csökkenését a gyógyszer alkalmazásakor nemcsak a nátriumkoncentráció értágító gyógyszerek hipertónia népi, hanem a teljes perifériás rezisztencia szívbetegség magas vérnyomás is okozza, mivel a vaszkuláris fal érzékenysége a norepinefrinre és az angiotenzin II-re csökken, ami a prosztaglandin szintézis növekedése E2a gyógyszer gyenge kalciumellenes hatása.

A mérsékelt hipertóniában és a vesefunkcióban szenvedő betegeknél hosszabb ideig tartó alkalmazás esetén az indapamid növeli a glomeruláris szűrési sebességet. A gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bél traktusban, a maximális koncentrációt a vérben 2 óra elteltével határozzuk meg. Az indapamid felezési ideje körülbelül 14 óra. Az Indapamid napi egyszeri 2,5 mg-os dózisban hosszan tartó vérnyomáscsökkentő hatású. Talán a hányinger, hasmenés, bőrkiütés, gyengeség megjelenése. A furozemid lasix erős, rövid hatású diuretikum.

A furozemid sérti a nátrium-ionok és a klór újbszorpcióját a Henle hurok felemelkedő részében. Az enterális adagolású furoszemid látens periódusa 30 perc, intravénás beadás esetén - 5 perc. A gyógyszer behatolása a nyitás alatt 4 óráig tart, intravénás beadással óra.

Mellékhatások: hypokalemia, hyponatremia, hipoklór alkalózis, szédülés, izomgyengeség, görcsök. Az etakrinsav farmakodinámiás és farmakokinetikai paramétereiben közel van a furoszemidhez. A spironolakton egy kálium-megtakarító diuretikus szteroid szerkezet. A gyógyszer az aldoszteron antagonistája, a távoli csavaros tubulusok szintjére hat, és összegyűjti a tubulusokat. Ez gyenge értágító gyógyszerek hipertónia népi instabil vérnyomáscsökkentő hatást fejt ki, amely hét múlva jelentkezik a gyógyszer kijelölése után.

A értágító gyógyszerek hipertónia népi alkalmazásának indikációja a mellékvese aldoszteróma magas vérnyomás. Mellékhatások: hányinger, hányás, szédülés, nőgyógyászat, nőknél - menstruációs zavarok.

A renin-angiotenzin rendszer különösen fontos az artériás hypertonia és a szívelégtelenség kialakulásában és progressziójában.

Bizonyítottan hatásos természetes vérnyomáscsökkentők

A renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer RAAS funkciója a folyadék- és elektrolit-egyensúly, a vérnyomás és a vér térfogatának szabályozása. Ezen komponensek aktiválásában és inaktiválásában Renin, egy értágító gyógyszerek hipertónia népi enzim, valamint egy angiotenzináz, az angiotenzin II-t elpusztító enzim.

YouTube videó hipertónia

A renin szekréciójában a fő szerepet a juxtaglomeruláris JH készülék sejtjei játszanak az afferens vese glomeruláris arteriolák falában. A renin szekréció a vese alatti vérnyomáscsökkenés hatására jelentkezik 85 mm-nél alacsonyabb vagy a β növekedés következtében1-szimpatikus tevékenység.

A renin szekréciót gátolja az angiotenzin II, vazopresszin. A Renin az α-globulin - angiotezinogén a májban szintetizált angiotenzin I-ként alakul át. Az angiotenzin II hatása a célsejtekre angiotezinovye receptorokon AT keresztül történik.

Az információt intracellulárisan továbbítja a szabályozó G-fehérjék. Felismerték az adenilát-cikláz gátlását vagy a foszfolipáz C aktiválását vagy a sejtmembrán nyitott kalciumcsatornáit.

Ezek az eljárások az egerek különböző celluláris hatásainak oka. Először a vaszkuláris falak sima izomsejtjeinek hangszínének megváltozását érinti. A RAAS aktiválása vazokonstrikciót eredményez az AP közvetlen hatásának következtében a vaszkuláris simaizomsejteken és másodlagosan az aldoszteron-függő nátrium-visszatartás következtében. A vér mennyiségének növekedése növeli az előfeszítést és a szívteljesítményt.

A RAAS vizsgálata ACE inhibitorok kialakulásához vezetett, amelyek terápiás hatást fejtenek ki számos patológiában, különösen a magas vérnyomás és a szívelégtelenség esetén.

Az ACE-gátlók hipotenzív hatásának mechanizmusa: 1. Az ACE aktivitását gátló készítmények fertőzésekből származó magas vérnyomás az értágító gyógyszerek hipertónia népi vazokonstriktor és a nátrium-visszatartást befolyásoló anyagok, például az angiotenzin II, az aldoszteron, a norepinefrin és a vazopresszin hatását. A gyógyszerek növelik az ilyen vazorelaxánsok, mint bradykinin, prosztaglandin E tartalmát a szövetekben és a vérben.

A nátrium-retenció csökkentése az aldoszteron szekréció csökkenése és a vese véráramának növekedése miatt. Az ACE-gátlók viszonylag ritkán fordulnak elő mellékhatásokkal. Az allergiás reakciók mellett a leghíresebb a száraz köhögés megjelenése.

1. Mozogjon rendszeresen!

Javasolták, hogy ez a bradykinin túlzott felszabadulásának köszönhető a hörgő nyálkahártyájában. A klinikai gyakorlatban az angiotenzin-konvertáló enzim-inhibitorok csoportjából kaptoprilt, enalapril-maleátot, lisinoprilt, amely az enaprilin metabolitja, a ramipril.

Rövid hatású gyógyszerek kaptopril és hosszabb 24 órás hatások vannak értágító gyógyszerek hipertónia népi, lzinopril, ramipril. A kaptopril kaptoprin csökkenti a vérnyomást bármely alapszintű reninszintnél, de még inkább, ha emelkedett. A kaptopril hozzájárul a szérum káliumszint növekedéséhez. A kaptopril gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Maximális koncentrációja a vérben 1 órán belül érhető el, a szabad kaptopril felezési ideje 1 óra, és a metabolitdal kombinálva 4 óra, a hatóanyagot orálisan adják be, naponta kétszer 25 mg-os adaggal kezdve.

A leggyakoribb mellékhatások a köhögés, a bőrkiütés és az ízérzékelési zavarok. A kezelés megszűnése után ezek a tünetek eltűnnek. Az orálisan bevitt analadril-maleát renitec hidrolizálódik és aktív formává alakul át - enalaprilát. Egészséges és artériás hipertóniában szenvedő betegeknél történő bevétel után a hatóanyagot 1 óra elteltével észlelik a vérben, és koncentrációja 6 óra elteltével eléri a maximális értéket.

A gyógyszert az artériás magas vérnyomás és a szívelégtelenség naponta kétszer mg dózisban írják elő.

Vasodilatátor gyógyszerek a nyaki osteochondrosis kezelésében

A mellékhatások nagyon ritkák. Az AT1 receptor blokkolók fő kardiovaszkuláris és neuroendokrin hatásai: - szisztémás artériás vasodilatáció a vérnyomás csökkenése, a teljes perifériás érrendszeri ellenállás csökkenése és a bal kamrába történő betöltés után ; - koszorúér-értágítás megnövekedett koszorúér-véráramlása vese, az agy, a vázizomzat és más szervek regionális vérkeringésének javítása; - a bal kamrai hipertrófia fordított fejlődése cardioprotection ; - a natriuresis és a diurézis növekedése, a kálium visszatartás a szervezetben kálium-megtakarító hatás ; - csökkent aldoszteron szekréció, - a szylatikus-mellékvese rendszer funkcionális értágító gyógyszerek hipertónia népi csökkenése.

Ezért az AT1-blokkolók és az ACE-inhibitorok farmakológiai hatásai általában hasonlóak, de az előbbi, a RAAS szelektívebb inhibitorai, kevésbé valószínűsítik a mellékhatásokat. A lozartán az első nem peptid AT1 receptor blokkoló. Orális adagolás után a lozartán felszívódik a gyomor-bélrendszerben, a vérplazmában a gyógyszer koncentrációja perc alatt eléri a maximumot.

magas vérnyomás 1 fokozat 3 fokozat

A gyógyszer vérnyomáscsökkentő hatása 24 órán át tart, ami az aktív metabolit jelenlétében magyarázható, ami blokkolja az AT1 receptorokat szer erősebb, mint a lozartán.

Emellett a metabolit hosszabb felezési ideje a plazmában - óra. Az AT1-receptor blokkolók kinevezésének ellenjavallatai: a gyógyszer egyéni intoleranciája, terhesség, szoptatás. Lassú kalciumcsatorna-blokkolók A kalcium antagonisták hipotenzív hatása a sejtek citoplazmájában a szabad kalcium tartalmának csökkenésével jár, mivel a sejtbe bejut a feszültségfüggő lassú kalcium csatornákon keresztül.

Ez vaszkuláris simaizomsejtek relaxációjához vezet a teljes perifériás rezisztencia csökkenése és a cardiomyocyták kontrakciós aktivitásának csökkenése. A magas vérnyomás kezelésében hosszú hatástartalmú gyógyszereket használnak nem okozzák a szimpatikus idegrendszer reflex stimulációját. Ezek a gyógyszerek értágító gyógyszerek hipertónia népi amlodipin, a mibefradil és a verapamil retardic formái, a diltiazem, a nifedipin.

A kalciumcsatorna-blokkolókat a betegek viszonylag jól tolerálják. Az amlodipin, diltiazem és mibefradil mellékhatásainak minimális száma. A gyógyszerek mellékhatásait a kémiai szerkezet határozza meg. Tehát, amikor verapamilt alkalmazunk, gyakran előfordulnak székrekedés, értágító gyógyszerek hipertónia népi bradikardia, vezetési zavarok, szívelégtelenség. A dihidropiridinek befogadását gyakran a bőr megvörösödése, a hőérzet és az ödéma megjelenése kíséri, általában a lábakon és a lábakon.

A központi hatásmechanizmus kábítószerei. A központi hatású gyógyszerek csökkentik a medulla vasomotoros centrumának aktivitását. Klofelin-imidazolin-származék - központi α-mimetikus2-adreno és i1-imidazolin receptorok. A gyógyszer stimulálja a medulla oblongata magányainak magjainak receptorait, ami a vasomotor központ neuronjainak gátlásához és a szimpatikus beidegzés csökkenéséhez vezet.

A különböző csoportok tíz legfontosabb vazodilatátora

A gyógyszer hipotenzív hatása a szív aktivitásának csökkenése és az általános perifériás érrendszeri rezisztencia következménye. A klofeline jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. A gyógyszer látens időszakának beadása - perc, intravénásan - perc.

A cselekvés időtartama óra.